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肿瘤基因检测结直肠癌

河池结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测如果没查出什么,钱是不是白花了?
阴性结果同样具有重要价值。它可能提示当前肿瘤基因状态稳定,或所使用的治疗方案仍有空间,并为后续的动态监测建立基线。基因检测的目的是获取信息辅助决策,无论阳性阴性,都是对病情的重要了解。
如果我对检测流程或结果有疑问,可以联系谁?有客服电话吗?
当然可以。从预约到报告解读的全程,您都有专属的健康顾问或客服人员提供支持。报告上也会附有我们的官方咨询联系方式。任何关于流程、采样、报告内容的疑问,都可以随时联系我们,我们会及时为您解答和处理。
这笔开销不小,怎么判断我是不是真的需要做这个检测?
您可以基于几个方面考虑:一是主治医生是否建议通过更全面的基因信息来指导治疗决策;二是您是否对现有治疗方案响应不佳,希望寻找更多可能性;三是您是否关注肿瘤的预后风险及潜在的遗传因素。与您的医生及专业的基因咨询顾问深入沟通您的病情和需求,是做出合适决定的关键。
在河池做这个检测,如果对报告有疑问,我该找谁解读?医院医生会看吗?
您可以首先联系为您安排检测的机构或服务商,他们通常提供初步的报告解读服务。最重要的是,您一定要携带完整的检测报告,咨询您在河池医院的主治肿瘤科医生。随着精准医疗的普及,绝大多数肿瘤科医生都熟悉并重视这类基因检测报告,他们会结合您的全部病历,为您做出最权威的临床解读和治疗建议。
除了电话,还有什么方式能联系到你们的客服?回复快吗?
您可以通过我们的官方网站、官方微信公众号或专属客服微信等多种渠道联系到我们。客服工作时间为工作日9:00-18:00,我们会尽快回复您的信息,通常会在一个工作日内给予响应。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

史** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。

机构回复

感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!

2026-04-2657人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。

机构回复

感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。

2026-04-2464人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-04-227人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

给肠癌术后的老爸做的,想看看预后和复发风险。价格确实不便宜,但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题,客服没有一点不耐烦,都认真回答了。报告内容非常厚,数据很多,虽然大部分我看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。

机构回复

感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支,因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好,不辜负您的每一份信任。

2026-04-026人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

我是体检发现肠道有息肉,病理不太好,医生让做个更全面的基因检测评估风险。看了一圈选了这款,因为基因数多。报告等了大概12天,不算最快但也能接受。关键是准确性让我放心,报告里不仅分析了现有情况,还对未来可能的进展和相关靶点做了提示,解读医生也讲得很耐心。感觉这钱花得值,后续复查方向更明确了。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们的检测设计初衷正是为像您这样处于癌前病变阶段的用户提供全面的风险评估和用药前瞻性参考。后续的定期监测非常重要,如有任何报告疑问,我们的团队随时为您服务。

2026-04-0932人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-04-1623人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-02-2612人觉得有用

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